2016年3月末、長女が5歳（年中さん）の頃、難病 再生不良性貧血 最重度を診断されました。
これまで、難病はもちろん、病気とは縁のない家族でしたので、私はパニックに。自分を責め、涙が止まらない毎日でした。
そんな時、私の心をしずめてくれたのが、難病の方を家族に持つ方のブログでした。同じように頑張っている方がいらっしゃるということ、回復して頑張って生きている人がたくさんいるということは、その時自分にとって大きな救いになりました。しかし、再生不良性貧血という病気は、少なく、ブログを書かれている方も希少。
その時はブログなんて書く余裕もありませんでしたが、5年たった今、あの頃私が助けていただいたように、難病の家族を持つ他の誰かの助けになりたいと考えました。
今後も少しずつ書いていきたいと思います。
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